您所在的位置:網(wǎng)站首頁(yè)
- 產(chǎn)品總匯 - 產(chǎn)品展示
|
prev
![]()
next
|
產(chǎn)品名稱(chēng):3-氯丙炔更新時(shí)間:2019/6/13 11:11:29 |
| 產(chǎn)品詳情 | |
化學(xué)式:C3H3CL 分子量:74.51 密度:1.03 CAS號(hào):624-65-7 沸點(diǎn):58℃
物化性質(zhì) 無(wú)色可燃性液體。熔點(diǎn)-78C,沸點(diǎn)57C (65C),相對(duì)密度1.0297, 折射率1.4320.閃點(diǎn)32.2-35C,幾乎不溶于水、甘油,與苯、四氯化碳、乙醇、乙二醇、乙醚、乙酸乙酯混溶。
產(chǎn)品用途 1、用作有機(jī)合成中間體。用于制造藥物優(yōu)降寧、土壤熏蒸劑等。也是工程塑料的改性劑,其三鈉鹽是聚氯乙烯優(yōu)良的熱穩(wěn)定劑,它的酯類(lèi)也是高聚物重要助劑。 2、有機(jī)合成中間體,如用于制醫(yī)藥優(yōu)降寧等,也可用于制取土壤熏蒸劑。 3、炔丙基氧是一個(gè)三碳烷基化試劑,同時(shí)也是丙酮碳烯離子的等價(jià)體,增環(huán)試劑,當(dāng)轉(zhuǎn)換為金屬有機(jī)試劑后則是炔基或丙二烯親核試劑。作為一個(gè)親電試劑,炔丙基能夠用于實(shí)現(xiàn)許多底物如格氏試劑、碳陰離子、烯醇、駿基化合物、醇、酚、陵酸酯、胺、酰胺、磺胺、砜、硫醇、硫酰胺和烷基磷酸嘴的快基化反應(yīng)[1].由于這類(lèi)反應(yīng)都是在堿性條件下進(jìn)行,因此不可避免會(huì)發(fā)生炔丙基氯的異構(gòu)化反應(yīng),獲得氯代丙二烯化合物,異構(gòu)化反應(yīng)的程度取決于反應(yīng)的時(shí)間、溫變以及使用堿的種類(lèi)。炔丙基鹵化物還能用于增環(huán)反應(yīng),如在炔丙基溴與底物發(fā)生烷基化反應(yīng)后加入氧化汞,能夠獲得類(lèi)似丙酮烷基化產(chǎn)物。當(dāng)烷基化反應(yīng)發(fā)生在羰基的鄰位時(shí),能夠進(jìn)- :步發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)獲得環(huán)戊烯酮化合物(式1).由于烷基化反應(yīng)后生成的化合物含有炔基,因此還能進(jìn)一步 發(fā)生分子內(nèi)重排反應(yīng),如生成的炔基乙烯基腿發(fā)生[1,5]-氧遷移,重排為閉環(huán)的苯并呋哺的反應(yīng)(式2)。炔丙基氯能作為親二烯基團(tuán)與呋喃、苯乙烯和三氨雜苯發(fā)生分子內(nèi)Diels Alder反應(yīng)[4]. 炔丙基澳還能作為親1,3-偶*體參與[3+2]環(huán)加成反應(yīng)。作為一個(gè)鹵化物,炔丙基演還能轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣N有機(jī)金屬試劑,進(jìn)而在酒石酸二乙酯存在下與醛或朋發(fā)生手性加成反應(yīng)(式3)5]。
毒性及防護(hù) S16:遠(yuǎn)離火源。S26:萬(wàn)一接觸眼睛,立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。S27:立刻除去所有污染衣物。S45: 出現(xiàn)意外或者感到不適,立刻到醫(yī)生那里尋求幫助(*好帶去產(chǎn)品容器標(biāo)簽)。S36137139穿戴合適的防護(hù)服、手套并使用防護(hù)眼鏡或者面罩。
|
|
|
上一條:2-氯煙酸
下一條:4,6-二氯嘧啶 |
返回列表 |


tep、tep價(jià)格、tcpp、tcpp價(jià)格、tep生產(chǎn)廠家、tcpp生產(chǎn)廠家、二氯煙酸、三氯化磷價(jià)格、三氯氧磷價(jià)格、五氯化磷價(jià)格、五氯化磷生產(chǎn)廠家、三氯化磷生產(chǎn)廠家